参考资料 : www.brain-spine.com.hk , www.surgery.cuhk.edu.hk
简介: 香港每一百万人中，就约有一百五十人患上「重症肌无力」，
三份之一患者会出现眼皮下垂及复视等纯眼部病征，但逾一成严重病人却有说话、呼吸及吞咽困难，甚或导致死亡。
病征: 由于重症肌无力不会引起肌肉疼痛，早期病征不明显，香港神经外科医生一般较难及早为患者作出诊断。三份之一病人的病情较轻，仅出现纯眼部疾病，包括眼皮下垂及看景物时出现重影的复视问题，但其余病人均有不同程度的全身性病征，包括疲倦、四肢无力及说话含糊等，一成三人甚至出现呼吸及吞咽困难，或引致生命危险而需要呼吸机协助呼吸。成因: 重症肌无力是一种自身免疫疾病，病人因为免疫系统失调，体内产生的抗体将自身的组织误认为外来有害物质，加以破坏，因而神经腺无法有效地将讯息传至肌肉，肌肉无法正常活动。患上此症的病人不分年龄，刚出世婴儿也会出现喊声微弱及吮奶无力等，但20至40岁，以及60至80岁是发病高峰期。
此病成因主要与遗传及患有胸腺瘤有关。该症病人中，七成人会出现胸腺增生病变，约一成至一成半人更患上胸腺瘤，大部份属良性。患有胸腺瘤病人中，又有约三成人患有重症肌无力。
治疗方法: 现时要治疗此病，病人可透过服用俗称「大力丸」的乙酰胆碱酶抑制剂，及进行胸腺手术。本地研究正尝试从研究T型淋巴细胞基因着手，破解有关细胞与胸腺瘤的关系，找出治疗此病的突破性方法。
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